(advertenties)
(advertentie)

Waarom zijn CBDa extracten zo uniek en wat maakt ze zo bijzonder? CBDa is na THCa de meest voorkomende cannabinoïde in de cannabisplant en toch blijft een CBDa extract een zeldzaam product. Het is normaal gesproken zeer instabiel en decarboxyleert zelfs bij kamere temperatuur in CBD – wat tevens een compleet andere medicinale werking veroorzaakt. Wietolie expert Peter Vermeul gaat in dit artikel dieper in op met name de houdbaarheid en stabiliteit van CBD(a).

THCa en CBDa zijn veel effectiever dan THC en CBD

Tot voor kort werd altijd gedacht dat decarboxyleren een noodzakelijk iets is om de THC en CBD te ‘activeren’. Maar wetenschappelijke onderzoeken bevestigen steeds vaker dat THCa wel 10x (medicinaal) effectiever is zónder psychoactieve effecten (high/stoned worden), en CBDa tot wel duizendmaal effectiever is dan CBD!

Waarom je wietolie NIET moet decarboxyleren

Het decarboxyleren d.m.v hitte heeft daarnaast nog een groot negatief effect op de terpenen en flavonoïden die zeer belangrijk zijn voor de medicinale werking – het zogeheten entourage-effect.

Daarbij komt dat de cannabinoïdezuren zo instabiel zijn dat er ALTIJD een deel van nature zal decarboxyleren, zodat het full-spectrum extract een mooie mix van al deze cannabinoïden, terpenen en flavonoïden zal bevatten.

Cannabidiolic acid (CBDa)

Professor Raphael Mechoulam (R.I.P.), vaak aangeduid als de ‘Godfather of cannabis’, heeft een aanzienlijke bijdrage geleverd aan deze studie van de cannabinoïdezuren, cannabinoïden die alleen maar door de plant gemaakt kunnen worden.

Een van zijn belangrijkste ontdekkingen was dat cannabinoïdezuren, zoals cannabidiolic acid (CBDa) en tetrahydrocannabinolic acid (THCa) mogelijk de belangrijkste ‘medicinaal’ actieve bestanddelen van cannabis zijn.

In tegenstelling tot de meer bekende ‘geactiveerde’ cannabinoïden THC en CBD zijn de THCa en CBDa in hun oorspronkelijke vorm zeer onstabiel en worden ze door verhitting, licht en lucht (bijna) altijd omgezet in hun respectievelijke niet-zure vormen.

Mechoulam benadrukte dat deze zure vormen veel krachtiger zijn dan hun niet-zure tegenhangers en dat ze een significant therapeutisch potentieel hebben.

 

Hij vond in 2018 een manier om de CBDa te stabiliseren door deze synthetische te bewerken tot een ester. Met deze kunstmatige geproduceerde CBDa-verbinding zoals EPM301 , toonde hij aan dat deze mogelijk een grotere rol kan spelen in toekomstige medische behandelingen dan eerder werd gedacht.

Nederlandse vinding: zonder kwaliteitsverlies CBDa extracten maken en behouden

Ondertussen had de in Spanje wonende en werkende Nederlander Peter Vermeul bij toeval in 2016 een unieke extractie methode ontdekt, waarbij de zure cannabinoïden ongekend stabiel bleven.

Zelfs een van zijn eerste CBDa extracten uit 2017 heeft hij de laatste acht jaar al vele malen laten testen door diverse laboratoria en daaruit blijkt dat er tot nu toe totaal géén decarboxylatie heeft plaatsgevonden!

Hun werk, het stabiel maken van cannabinoïdezuren, heeft geleid tot een bredere acceptatie en begrip van de medicinale voordelen van cannabis en heeft de weg geëffend voor verdere wetenschappelijke en medische onderzoeken.

Dankzij het entourage-effect profiteer je echt van alle werkzame bestanddelen in cannabis… [beeld: Shutterstock]

Het medicinaal belangrijke entourage-effect

Deze CBDa full-spectrum extracten met behoud van al zijn natuurlijke componenten die in de plant aanwezig zijn (zoals de terpenen, flavonoïden, THCa et cetera) zijn medicinaal gezien zeer belangrijk en geven het zogeheten entourage-effect.

Het entourage-effect geeft dankzij de combinatie van verschillende cannabinoïden, terpenen, flavonoïden een synergetische effect, wat leidt tot verbeterde therapeutische voordelen. Dit zijn enkele specifieke voordelen van CBDa in combinatie met andere cannabinoïden en terpenen:

Versterkte anti-inflammatoire effecten

CBDa remt de COX-2 enzymen die betrokken zijn bij ontstekingsreacties. Wanneer het wordt gecombineerd met andere anti-inflammatoire cannabinoïden zoals CBGa, kan dit effect worden versterkt. Dit maakt CBDa nuttig voor de behandeling van ontstekingsziekten zoals artritis.

Verbeterde anti-emetische effecten

CBDa heeft aangetoond effectief te zijn bij het verminderen van misselijkheid en braken door interactie met de 5-HT1A serotonine receptor. In combinatie met THC, die ook anti-emetische eigenschappen heeft, kan CBDa nog effectiever zijn bij de behandeling van misselijkheid, vooral bij patiënten die chemotherapie ondergaan.

Synergie met terpenen

Terpenen zijn aromatische verbindingen in cannabis die ook therapeutische eigenschappen hebben. Bijvoorbeeld, linalool heeft kalmerende en anxiolytische effecten, terwijl limoneen stemming verbeterende eigenschappen heeft. De combinatie van CBDa met specifieke terpenen kan de algehele effectiviteit van het extract verbeteren  door verschillende therapeutische voordelen te bieden.

Potentieel voor kankerbehandeling

Er zijn aanwijzingen dat CBDa antiproliferatieve effecten (tegen snelle groei gericht) heeft op bepaalde kankercellen. In combinatie met andere cannabinoïden met antikanker eigenschappen, zoals THC, kan CBDa bijdragen aan een krachtigere kankertherapie. Hoewel er meer onderzoek nodig is om deze effecten volledig te begrijpen, zijn de eerste resultaten veelbelovend.

Angst en depressie

Onderzoeken tonen aan dat CBDa, net als CBD, een positief effect kan hebben op angst en depressie door zijn interactie met serotoninereceptoren. Interessant is dat CBDa in veel lagere  doses werkzaam kan zijn dan CBD, wat wijst op een grotere potentie bij het reguleren van stemming en emotionele balans.

LEES OP MEDIWIETSITE OOKDe grote medische potentie van verse, zure cannabinoïden als CBDa, CBGa en THCa

De opslagmethode heeft invloed op de stabiliteit en houdbaarheid, ook van zure cannabinoïde-extracten… [beeld: Shutterstock]

Houdbaarheid van CBD & CBDa

CBD Isolaat

CBD kristallen zijn een van de meest stabiele vormen van cannabidiol, met een lange houdbaarheid onder de juiste opslagomstandigheden, hoewel ze nog steeds kunnen degraderen door licht, hitte en oxidatie.

CBD kristallen opgelost in een draagolie hebben een andere stabiliteit dan pure CBD kristallen. De keuze van de draagolie, opslagomstandigheden en blootstelling aan licht, lucht en warmte spelen een cruciale rol in de houdbaarheid van de CBD olie.

Houdbaarheidsduur: ruim 1 jaar.

CBDa isolaat

CBDa kristallen zijn over het algemeen minder stabiel dan CBD kristallen.

CBDa kristallen gemend in draagolie (CBDa-olie) zijn erg gevoelig voor decarboxylatie en oxidatie.

De houdbaarheid is dan gelijk aan de CBDa extracten zoals hieronder beschreven.

Houdbaarheid CBDa extracten bij diverse opslagmethoden

Kamertemperatuur

CBDa is zeer onstabiel bij kamertemperatuur (ongeveer 20-25°C), wat leidt tot snelle decarboxylering naar CBD.

Bij opslag in doorzichtige containers en blootstelling aan lucht en licht kan CBDa binnen enkele dagen tot weken significant degraderen. Halfwaardetijd (of halveringstijd): minder dan 1 week.

Wanneer CBDa-extracten in donkere, luchtdichte containers worden bewaard, blijft de stabiliteit iets beter behouden. Halfwaardetijd: ongeveer 2 tot 4 weken.

Opslag in een koelkast (4°C)

Opslag in een koelkast vertraagt de decarboxylering aanzienlijk en verbetert de houdbaarheid van CBDa-extracten.

Bij opslag in de koelkast in donkere, luchtdichte containers kan CBDa enkele maanden stabiel blijven. Halfwaardetijd: 3 tot 6 maanden.

Opslag in een vriezer (-20°C)

Voor optimale stabiliteit en maximale houdbaarheid wordt aanbevolen om CBDa-extracten in een vriezer te bewaren.

Bij opslag in een vriezer bij min -20°C in een vacuüm verpakking of luchtdichte containers blijft CBDa het langst stabiel. Halfwaardetijd: ruim 1 jaar.

[beeld: Shutterstock]

Stabilisatietechnieken

Gebruik van stabilisatietechnieken zoals micro-encapsulatie en cyclodextrin-inclusiecomplexen kan de houdbaarheid van CBDa en THCa verder verbeteren.

Micro-encapsulatie

Dit proces omvat het omhullen van CBDa in een beschermende laag, om het te stabiliseren tegen omgevingsfactoren zoals licht en zuurstof. Dit helpt om de houdbaarheid en effectiviteit van CBDa te beschermen, wat de houdbaarheid bij zowel kamertemperatuur als koelopslag verbetert.

Halfwaardetijd bij kamertemperatuur: 4 tot 6 weken.

Halfwaardetijd bij koelopslag: 6 tot 12 maanden.

Cyclodextrin-inclusiecomplexen

Cyclodextrines zijn ringvormige moleculen die helpen bij het stabiliseren van CBDa door het te beschermen tegen omgevingsfactoren.

Onderzoek toont aan dat CBDa cyclodextrine-inclusiecomplexen een verbeterde stabiliteit en oplosbaarheid hebben, wat leidt tot een langere houdbaarheid, verbeterde stabiliteit en oplosbaarheid van CBDa – waardoor de houdbaarheid onder diverse omstandigheden toeneemt.

Halfwaardetijd bij Kamertemperatuur: 1 tot 2 maanden.

Halfwaardetijd bij Koelopslag: 9 tot 12 maanden.

Chemische stabilisatie

Technieken zoals esterificatie worden gebruikt om CBDa chemisch te stabiliseren, waarbij nieuwe synthetische moleculen worden gevormd die veel stabieler zijn dan CBDa zelf.

Een bekend voorbeeld hiervan is de vorming van EPM301, een gepatenteerde stabiele vorm van CBDa.

Conclusie

CBDa is wetenschappelijk (nog) veel minder onderzocht dan CBD vanwege zijn thermische, licht- en oxidatie gevoeligheid, wat leidt tot problemen met stabiliteit en reproduceerbaarheid als medicijn.

CBDa, in tegenstelling tot zijn niet-zure vorm CBD, is zeer gevoelig voor omgevingsfactoren zoals hitte, licht en oxidatie, wat leidt tot snelle decarboxylatie naar CBD wat de medicinale effectiviteit van CBDa aanzienlijk verminderd.

Maar de huidige studies naar CBDa wijzen uit dat CBDa een significant therapeutisch potentieel heeft, ondanks zijn inherente instabiliteit.

Kortom; hoewel CBDa een instabiele verbinding is, kunnen specifieke opslagmethoden en innovatieve stabilisatietechnieken zijn houdbaarheid en effectiviteit aanzienlijk verbeteren. Deze vooruitgangen bieden ongekende nieuwe mogelijkheden voor medische toepassingen van full-spectrum CBDa extracten!

Peter Vermeul